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消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)
文章作者：admin 更新時間：2020-11-17

國家衛(wèi)健委要求第一類、第二類消毒劑首次上市前需要開展安全毒理學(xué)評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。第三類消毒劑必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)和1項致突變性試驗(yàn)。

以下是消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)具體測試項目：

產(chǎn)品類別檢測項目
消毒產(chǎn)品消毒產(chǎn)品多次完整皮膚刺激試驗(yàn)
消毒產(chǎn)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法)
消毒產(chǎn)品急性眼刺激試驗(yàn)
消毒產(chǎn)品一次破損皮膚刺激試驗(yàn)
消毒產(chǎn)品一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
消毒產(chǎn)品睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
消毒用品微核試驗(yàn)
消毒產(chǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn)


我司可出具衛(wèi)健委認(rèn)可的毒理學(xué)安全性檢測資質(zhì)報告。

消毒產(chǎn)品毒理實(shí)驗(yàn)檢測流程：

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